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　　中藥材百部加工視頻教程(中藥材百部加工視頻教程全集)

一、中藥材怎樣加工？中藥材加工方法？

中藥材常用加工方法：

1、洗滌與挑選。洗滌主要是洗除藥材泥沙和污垢，多用于根及根莖類藥材。直接曬干或陰干的藥材、具有芳香氣味的藥材一般不用水淘洗。挑選主要是清除雜質(zhì)和非藥用部分，同時初步分級，利于分別加工和干燥。

2、修整切制。運用修剪、切削、整形等方法，去除非藥用部分和不合規(guī)格的部分，試藥材整齊，利于包裝，如剪去蘆頭、須根，進行切片、切瓣、截短等。

目前，藥材多在產(chǎn)地趁鮮加工切制，這樣易切制，片形好，干燥快，減少一些工序，成本低。

3、去皮、殼。對果實種子或根及根莖類藥材以及皮類藥材去除表皮或外殼，使藥材表面光潔，有利于干燥和儲藏。對果實種子類藥材，一般采收后曬干去殼，去除種子；或先去殼去除種子，而后曬干。

4、蒸、煮、燙。對某些藥材經(jīng)蒸、煮、或燙后進行干燥。含黏液汁、淀粉、或糖分多的藥材，不易干燥，經(jīng)蒸、煮或燙處理后，則干燥快，不易生蟲。加熱時間長短及采取何種加熱方法，視藥材性質(zhì)而定，藥材加熱處理后，不僅容易干燥，而且利于刮皮抽芯。

5、熏硫。是在藥材干燥前后用硫磺熏制。有些藥材，為使表面色澤潔白，防止霉爛，常用硫磺熏制。目前在基層此方法常用，其效果好、成本低、運用歷史悠久。但二氧化硫殘留高，往往出口受限，應引起重視。新版藥典已對部分藥材進行二氧化硫殘留限量規(guī)定。

6、發(fā)汗。將藥材曬或用微火烘至半干或微煮（蒸）后，堆置起來發(fā)熱，使其內(nèi)部水分散發(fā)的方法習稱“發(fā)汗”，可根據(jù)情況反復多次，有利于干燥，可使藥材變軟、變色、增加香味或減少刺激等。

擴展資料：中藥材就有道地性的說法，它是指人們傳統(tǒng)公認的且來源于特定產(chǎn)區(qū)的具有中國特色的名優(yōu)正品藥材，其本質(zhì)是藥材質(zhì)量好、療效好，在長期使用中得到了醫(yī)者與患者的普遍認可。然而，中藥材道地性的劃分標準主要來源于實踐經(jīng)驗，是人為的、相對的、模糊的，許多道地藥材質(zhì)量形成的科學機理尚不清楚，只知其然不知其所以然，特別是在道地產(chǎn)區(qū)內(nèi)同種藥材的質(zhì)量也參差不齊。

二、中藥材加工廠選址條件？

中藥材加工廠要選在中藥材種植業(yè)比較發(fā)達的地區(qū)。

中藥材的種植已經(jīng)形成規(guī)?；?，有些地方藥材種植非常發(fā)達。要建中藥材加工廠，選址在種植中藥材比較多的地方，這樣可以降低運輸成本。第二要選擇人多的地方，這樣招工比較容易。第三要選擇廠房租金低的地方。

三、中藥材加工廠廠長職責？

答：中藥材加工廠廠長職責：

1、負責公司整個GMP工廠各部門及各環(huán)節(jié)的經(jīng)營運轉(zhuǎn)、安全生產(chǎn)、質(zhì)量控制、工藝流程和成本控制,并激勵其工作績效。

2、制定年度生產(chǎn)計劃,進行生產(chǎn)調(diào)度、管理和控制嚴格按照GMP管理規(guī)范的要求對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設備維護進行監(jiān)控;

3、參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;

4、負責廠里員工日常行為及崗位職責規(guī)范的管理;

5、負責接洽和處理政府相關部門要求及事務;

6、領導安排的其他管理事宜。

四、中藥材加工業(yè)前景分析？

前景不錯，中藥材加工業(yè)是中國國內(nèi)贏利能力較強的行業(yè)，產(chǎn)品利潤率高，而且在整個醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)部，中成藥工業(yè)的收益水平較高。另外消費者觀念的變化，綠色潮流的興起，也促進中藥的內(nèi)蒙古怡生堂藥業(yè)有限公司年產(chǎn)1500噸中藥飲片技術改造，項目可行性研究報告14發(fā)展

五、中藥材加工廠怎么開？

首先是具備了條件才能去申請的，首先是具備7--8畝地，蓋庫房，冷庫150平方米，溫涼庫300平方米，常用庫300平方米，挑選庫100平方米，質(zhì)量檢測室15，涼曬場地2畝地，總經(jīng)理，執(zhí)業(yè)藥師，一人，高級鑒別師一人，會計師，標本室，業(yè)務員，還是差不少的條件，如果想辦去當?shù)氐墓ど坦芾聿块T申請，上報地，省藥管局辦理，省里驗收合格才能開業(yè)

六、中藥材初加工和粗加工有什么區(qū)別？

中藥材初加工是初級加工，粗加工是很粗糙的加工

七、中藥材加工廠屬于幾類廠房？

中藥加工廠屬于丙類廠房

工業(yè)廠房按其建筑結構型式可分為單層工業(yè)建筑和多層工業(yè)建筑。多層工業(yè)建筑的廠房絕大多數(shù)見于輕工、電子、儀表、通信、醫(yī)藥等行業(yè)，此類廠房樓層一般不是很高，其照明設計與常見的科研實驗樓等相似，多采用熒光燈照明方案。

八、中藥材深加工是指什么？

本專業(yè)培養(yǎng)從事中藥資源調(diào)查、開發(fā)、保護、中藥材生產(chǎn)、加工炮制、復偽鑒別、品質(zhì)評價的技術應用性人才

九、中藥材生產(chǎn)與加工屬于什么院系？

中藥材生產(chǎn)加工屬于生物制藥院系

十、中藥材加工銷售要辦什么許可手續(xù)？

中藥材加工銷售要前置許可條件。中藥材的種植、收購、初加工及銷售沒有前置許可條件，您只需提交相關資料到所在地工商登記機關辦理營業(yè)執(zhí)照即可。

到食品藥品監(jiān)督管理局辦理中藥材種植和銷售許可證，如果是良田改造還要到農(nóng)業(yè)局備案。如果是林地改造，需要林業(yè)部門審批。如果是林副產(chǎn)品，還需要辦理林木采伐許可。

中藥材已有部頒《藥材商品規(guī)格標準》的按部頒標準檢驗收購，其他品種，各地區(qū)應制訂地方標準，按地方標準檢驗收購。第十四條為了保證藥品質(zhì)量在有效期、負責期內(nèi)符合法定標準，藥品生產(chǎn)企業(yè)均須制訂、實施高于法定標準的企業(yè)內(nèi)控標準。

擴展資料

《醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理條例之規(guī)定》第三章規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的開辦與品種管理 第九條新建藥品生產(chǎn)企業(yè)，由所在省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理局（總公司）審查同意方可籌建；

建成后按《藥品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》，企業(yè)憑此《合格證》向衛(wèi)生行政部門申請《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，向工商行政管理部門申請《營業(yè)執(zhí)照》。